近日，由生成式人工智能驱动的生物医药公司英矽智能成功在港交所主板挂牌，成为年内募资规模最大的港股生物医药IPO。其上市不仅标志着AI制药赛道获得资本市场的高度认可，也为与其深度绑定的合作伙伴——A股上市公司美迪西带来了新的关注度与行业想象力。

2025年初，英矽智能授予美迪西DMPK团队2024年度“团队卓越表现奖”，作为英矽智能长期合作的临床前研发服务商，美迪西在AI制药浪潮中扮演着关键赋能角色，其“AI+CRO”协同模式正在重新定义新药研发的效率和边界。

AI与CRO深度融合推动新药研发范式变革

在英矽智能多个肿瘤项目的PK研究、IND申报及NonGLP安全性评价中，美迪西团队以高效、稳定的交付能力，助力AI发现的分子快速走向临床。尤其是在紧急任务中展现的响应速度与数据质量，使英矽智能得以维持其“快速发现、快速验证”的AI研发节奏。

这种合作不仅是服务采购，更是技术流程的深度融合。英矽智能依托其Pharma.AI平台，在靶点发现、分子生成等前端环节实现突破；而美迪西则在一体化研发服务中承接了从临床前药效、药代动力学（DMPK）到安全性评价等关键实验验证，共同构建“干湿实验闭环”。正如英矽智能在自动化实验室LifeStar上追求的“黑灯工厂”愿景，与美迪西这样的专业CRO协同，实质上是将AI的计算力与CRO的标准化实验能力结合，共同推动研发范式的变革。

在2025年，美迪西进一步拓展其AI药物发现服务平台，积极探索PROTAC、ADC、核酸药物、细胞与基因治疗等新型疗法的一站式研发支持。截2025年6月底，公司已累计赋能约588件IND获批临床，其中与英矽智能的合作项目成为“AI驱动研发+专业CRO执行”的成功范本。这种模式不仅提升了英矽智能的研发效率，也为美迪西积累了在AI制药领域的服务经验与数据资产，为其后续承接更多AI医药企业订单奠定基础。

美迪西通过系统性能力建设巩固行业领先地位

以英矽智能合作为切入点，美迪西在2025年展现了更全面的战略布局与能力进化。公司贯彻“向下扎根，向上生长”的发展逻辑，在服务颗粒度、技术前瞻性、合规体系、全球化拓展等方面均实现突破。

2025年，美迪西进一步深化客户服务，助力多项IND在中美等地获批临床，覆盖siRNA、ADC、GLP1、活菌生物药及创新中药等多个前沿领域。其中，为纳安生物ADC药物实现中美澳“三报”，凸显了其跨区域注册申报的综合能力。公司累计赋能数十个ADC项目完成临床前研究，其中多项获NMPA/FDA批准进入临床，在核酸、PROTAC、细胞治疗等新兴领域持续构建专业口碑。

技术层面，美迪西持续推进类器官、眼科疾病等特色药效模型开发，并完善AI药物发现、PBPK建模等新途径方法（NAMs）。公司拥有超过790种药效评价模型，能针对不同机制和疾病领域提供定制化解决方案。与此同时，美迪西积极参与《类器官药物毒性评价技术规范》等行业标准制定，推动评价体系向更规范、更创新的方向发展。

2025年，美迪西顺利通过NMPA GLP增项、FDA现场复查，并成功获得墨西哥、匈牙利OECDGLP资质，ABSL2实验室完成备案。这一系列资质的完善，不仅为其服务国内创新药企业提供了更强保障，也显著提升了在国际多中心临床前研究中的竞争力。